Om Our Normal

Our Normal Association är en ideell organisation som startats och drivs av föräldrar som själva har barn med olika diagnoser och/eller funktionsnedsättningar. Läs mer om organisationen här.

Har ni också tänkt att ni skulle vilja hitta och kunna kontakta andra familjer med liknande erfarenheter? För att ställa en fråga, dela tips eller hitta på något tillsammans? Kanske söker ni stöd som nybliven familj? Eller kanske har ni själva erfarenheter att dela med er av? I så fall har ni tänkt samma tanke som oss!

Vad är Our Normals mötesplats?

Den digitala mötesplatsen är en kontaktsida öppen för familjer som lever med barn med diagnoser och/eller funktionsnedsättningar. Tjänsten gör det möjligt för familjer att hitta varandra baserat på olika saker – så som erfarenheter av typ av funktionsvariation, men även intressen, åldrar, ort med mera. Här är det självklart att vi alla ser varandra som individer i första hand, och att erfarenhet av en diagnos eller funktionsnedsättning enbart är en del av den var och en av oss är.

Tjänsten har inga diskussionsforum eller generella råd och tips till familjer, utan fokus är helt på att möjliggöra det individuella kontaktskapandet. Mellan föräldrar, barn och syskon.

Läs mer på vanliga frågor

Vem får skapa konto?

Mötesplatsen är öppen för familjer med barn med diagnoser och/eller funktionsnedsättningar av olika slag. Hörsel- eller synnedsättning, hjärnskada, kromosomavvikelse, autism, cerebral pares, rörelsehinder, muskelsjukdom, sällsynt eller ingen diagnos… Vi sätter inte en begränsning för vilken typ av diagnos och/eller funktionsnedsättning som omfamnas av tjänsten, utan tror att den kan göra nytta för den som känner behov av den. Ibland är behoven lika – ibland olika.

Gemensamt är dock att vi har större eller mindre behov av någon form av anpassning och ser ett stort värde av att kunna stötta varandra i alltifrån stort till smått. Vi visar varandra respekt och omtanke!

Läs mer på vanliga frågor

Vem driver Our Normal’s mötesplats?

Tjänsten drivs av den ideella föreningen Our Normal Association med säte i Göteborg (Sverige). Föreningen startades 2017 med syftet att göra det enklare för familjer med barn med funktionsvariationer att knyta kontakter, nätverka och hitta andra i liknande situationer. Föreningen är fristående, partipolitiskt och religiöst obunden.

Sedan 2020 arbetar Our Normal också med att påverka och stötta företag och organisationer i att skapa mer inkluderande produkter, tjänster och upplevelser. På vår webbplats www.ournormal.org går det att läsa mer om det.

Läs mer på vanliga frågor

Initiativtagare

Huvudsaklig initiativtagare till Our Normal är Jenny Lindström Beijar, vars äldsta dotter föddes med Downs syndrom. 2022 utsågs hon till Ashoka Fellow för sitt arbete med att starta och driva Our Normal. Det går att följa Jenny på bloggen Our Normal Family story och på LinkedIn.

Läs mer om Our Normal Association